8613659820406
info@comingschemi.com
eeKeel

imidasool

Miks valida meid
 
 
 

Professionaalne meeskond

Meie ettevõttel on professionaalne uurimis- ja arendusmeeskond, mis koondab bioloogia, keemia, tehnika ja meditsiini valdkonna professionaale.

 
 

Konkurentsivõimeline hind

Meil on professionaalne ostumeeskond ja kuluarvestusmeeskond, kes üritavad vähendada kulusid ja kasumit ning pakkuda teile head hinda.

 
 

Suurepärane tootekvaliteet

Kvaliteet on ettevõtte elujõud. Töötajad on ettevõtmises peremehed, kõik töötavad koos ja osalevad koos.

 
 

Müügijärgne teenindus

Ettevõte on loonud turundusvõrgustikke üle maailma, et pakkuda klientidele tõhusalt ja mugavalt kvaliteetseid teenuseid. Meil ​​on täielik müügijärgse teeninduse süsteem, nii et saate osta julgelt.

 

 

Mis on imidasool

 

 

Imidasool (ImH) on orgaaniline ühend valemiga C3N2H4. See on valge või värvitu tahke aine, mis lahustub vees, moodustades nõrgalt aluselise lahuse. Keemias on see aromaatne heterotsükkel, mis on klassifitseeritud diasoolina ja mille meta-asenduses ei ole külgnevaid lämmastikuaatomeid. Paljud looduslikud tooted, eriti alkaloidid, sisaldavad imidasoolitsüklit. Nendel imidasoolidel on ühine 1,3-C3N2 tsükkel, kuid neil on erinevad asendajad. See ringsüsteem esineb olulistes bioloogilistes ehitusplokkides, nagu histidiin ja sellega seotud hormoon histamiin. Paljud ravimid sisaldavad imidasoolitsüklit, näiteks teatud seenevastased ravimid, nitroimidasooli seeria antibiootikumid ja rahustav midasolaam. Pürimidiinitsükliga sulandumisel moodustab see puriini, mis on looduses kõige laialdasemalt esinev lämmastikku sisaldav heterotsükkel.

 

Kodu 12 Viimane lehekülg
Juuksekasvu peptiidi eelised

Mitmekülgsus

Imidasool on väga mitmekülgne molekul, mida saab kergesti modifitseerida, et toota laia valikut erinevate omaduste ja rakendustega ühendeid. See teeb sellest populaarse valiku erinevates valdkondades töötavate teadlaste ja teadlaste seas.

Keemiline reaktsioonivõime

Imidasool on väga reaktiivne molekul, mis võib osaleda mitmesugustes keemilistes reaktsioonides, nagu nukleofiilne asendus, elektrofiilne asendus ja redoksreaktsioonid. See muudab selle kasulikuks tööriistaks keemikutele ja materjaliteadlastele, kes töötavad uute materjalide ja ühendite sünteesimisel.

Bioloogiline aktiivsus

On leitud, et imidasooli sisaldavatel ühenditel on mitmesugused bioloogilised toimed, nagu antimikroobne, põletikuvastane ja kasvajavastane toime. See on viinud erinevate imidasoolipõhiste ravimite ja terapeutiliste ainete väljatöötamiseni erinevate haiguste raviks.

Stabiilsus

Imidasool on stabiilne molekul, mis talub erinevaid keskkonnatingimusi, nagu pH muutused ja temperatuurikõikumised. See muudab selle kasulikuks komponendiks erinevates rakendustes, nagu andurid, katalüsaatorid ja elektroonikaseadmete materjalid.

 

Millised on imidasooli rakendused

 

1. Tööstuslikud rakendused

Imidasoolil endal on vähe otseseid rakendusi. Selle asemel on see mitmesuguste põllumajanduskemikaalide, sealhulgas enilkonasooli, klimbasooli, klotrimasool, prokloraas ja bifonasool, eelkäija.

2. Prokloraas on üks paljudest imidasoolist saadud põllumajanduskemikaalidest

Imidasoolil ja selle derivaatidel on kõrge afiinsus metallikatioonide suhtes. Üks imidasooli rakendusi on His-märgistatud valkude puhastamine immobiliseeritud metalliafiinsuskromatograafias (IMAC). Imidasooli kasutatakse kromatograafiakolonnis helmeste pinnale kinnitatud nikliioonidega seotud märgistatud valkude elueerimiseks. Imidasooli liig juhitakse läbi kolonni, mis tõrjub His-märgise nikli koordinatsioonist välja, vabastades His-märgistatud valgud.

3. Kasutamine bioloogilistes uuringutes

Imidasool on sobiv puhver pH 6,2 kuni 7,8 korral. Puhtal imidasool ei oma valguga seotud lainepikkustel (280 nm) praktiliselt mingit neeldumist, kuid imidasooli madalam puhtusaste võib anda märkimisväärse neeldumise 280 nm juures. Imidasool võib häirida Lowry valguanalüüsi.

4. Imidasooli soolad

Imidasooli sooli, mille imidasooltsükkel on katioon, tuntakse imidasooliumisooladena (näiteks imidasooliumkloriid või nitraat). Need soolad moodustuvad imidasooli protoneerimisel või lämmastiku asendamisel. Neid sooli on kasutatud ioonsete vedelikena ja stabiilsete karbeenide eelkäijatena. Hästi tuntud on ka soolad, kus deprotoneeritud imidasool on anioon; neid sooli tuntakse imidasolaatidena (näiteks naatriumimidasool, NaC3H3N2).

 

Imidasooli bioloogiline aktiivsus

 

Vähivastane tegevus

Vähk on haigus, mis väljendub hälbivate rakkude kasvus, mis suudavad tungida tervetesse kehakudedesse ja neid hävitada. See on juhtiv ülemaailmne surmapõhjus [32]. Imidasooli ja selle derivaate on kasutatud vähivastaste ravimitena muu hulgas farmaatsiatoodetena. Arvukates uuringutes on väidetud, et imidasoolil on vähivastaste ravimite potentsiaal. Järgnevalt on mõned neist.

01

Antioksüdantne aktiivsus

Mitmete uuringute põhjal näitasid uuringud, et imidasoole sisaldavatel ühenditel on intrigeerivad antioksüdantsed omadused [50]. See osa toob esile mõned arengud imidasoolidel põhinevate antioksüdantkemikaalide valdkonnas. Uuriti funktsionaalseid arüülimidasooli derivaate, mida on modifitseeritud polüfenoolijääkidega, nagu floroglütsinool, pürogallool ja hüdroksükinool. Uuriti mitmeid 5-arüül-2H-imidasoolide perekonna bifunktsionaalseid keemilisi ühendeid. Uuriti bifunktsionaalsete 5-arüül-2H-imidasoolide struktuuri ja antioksüdantide omadusi. Antioksüdantsete võimete mõõtmiseks kasutasid nad AOC, ARC, Folini ja DPPH teste. Tulemused näitasid, et vaadeldav ühendite perekond võib avaldada antioksüdantset toimet.

02

Antibakteriaalne toime

Kuna bakterite ravimiresistentsus on paljude antibiootikumide vähenemise peamine tegur, on see rahvatervise probleem. Seetõttu on ülioluline luua uusi ja tõhusamaid antibakteriaalseid aineid. Paljud uuringud on näidanud, et imidasoolil ja selle derivaatidel on märkimisväärne antibakteriaalne toime. Ammooniumatsetaadi, asendatud aldehüüdide ja bensüüli reageerimisel viinhappega organokatalüsaatorina suudeti sünteesida kolm komponenti - ammooniumatsetaat, asendatud aldehüüdid ja bensiil. mitmekomponendilises protsessis imidasooli derivaatide loomiseks.

03

Tuberkuloosivastane tegevus

Mycobacterium tuberculosis, mis põhjustab tuberkuloosi, on nakkushaigus, mis tavaliselt mõjutab meie kopse. Imidasooli ja selle derivaatide bioloogilised toimed on mitmekesised ja mitmed neist on näidanud suurepärast tuberkuloosivastast toimet. Teadlased valmistasid ühes potis 2, 4, 5-triasendatud imidasooli derivaati, kasutades bensiili, ammooniumatsetaati ja { Lähteainetena {4}}fenoksükinoliin{5}}karbaldehüüd ja katalüsaatorina tseerium-ammooniumtsitraat.

04

 

Miks kasutatakse imidasooli valkude puhastamisel

 

His-märgise puhastamisel kasutatakse immobiliseeritud metalliafiinsuskromatograafia puhastustehnikat. Siirdemetalliioonid immobiliseeritakse vaigumaatriksile, kasutades kelaativat ainet nagu iminodiaäädikhape. Kõige tavalisem ioon rekombinantse valgu His-märgise puhastamiseks on Ni2+. His-märgisel on nende metalliioonide suhtes kõrge afiinsus. Enamik teisi lüsaadi valke ei seondu vaiguga või seostuvad nõrgalt. His-märgise kasutamise tulemuseks on suhteliselt puhas rekombinantne valk otse toorlüsaadist.

Imidasool konkureerib His-märgisega seondumisel metalliga laetud vaiguga ja seega kasutatakse seda valgu elueerimiseks IMAC kolonnist. Tavaliselt lisatakse nii sidumis- kui ka pesupuhvritesse väike kontsentratsioon imidasooli, et segada teiste valkude nõrka seondumist ja elueerida nõrgalt seonduvaid valke. His-märgistatud valk elueeritakse seejärel suurema kontsentratsiooniga imidasooliga.

productcate-706-469
productcate-706-472

Imidasooli struktuur ja omadused

 

Imidasool on monohappeline alus, millel on võime moodustada hapetega kristalseid sooli. Iseloomulike imidasooliumisoolade arvu sulamistemperatuur . Imidasool on 5-liikmeline tasapinnaline ring, mis lahustub vees ja teistes polaarsetes lahustites. See eksisteerib kahes ekvivalendis tautomeerses vormis, 1H-imidasool ja 3H-imidasool, kuna vesinikuaatom võib paikneda kummalgi kahest lämmastikuaatomist. Imidasool on väga polaarne ühend, nagu näitab arvutatud dipool 3,61D, ja see lahustub täielikult vees. Ühend klassifitseeritakse aromaatseks p-elektronide seksteti olemasolu tõttu, mis koosneb protoneeritud lämmastikuaatomi elektronide paarist ja ühest tsükli ülejäänud neljast aatomist.

Imidasooli reaktsioonivõime

 

Imidasoolil on sarnased omadused nii pürrooli kui ka püridiiniga. Elektrofiilne reaktiiv ründaks N-3 jagamata elektronipaari, kuid mitte "pürrool" lämmastikul, kuna see on aromaatse seksteti osa. Kuigi imidasoolitsükkel on rõngakujulise süsiniku elektrofiilse rünnaku suhtes üsna vastuvõtlik, on see palju vähem tõenäoline, et see osaleb nukleofiilses asendusreaktsioonis, välja arvatud juhul, kui mujal ringis on tugevalt elektrone eemaldavaid asendajaid. Sellise aktiveerimise puudumisel on nukleofiilse rünnaku suhtes kõige kalduvam asend C-2. Kondenseeritud benseenitsükkel bensimidasoolis tagab piisava elektronide tõmbamise, et võimaldada mitmesuguseid nukleofiilseid asendusreaktsioone C-2 juures.

Imidasoolide ja bensimidasooli üldine reaktsioonivõime tuleneb resonantsstruktuuride komplektidest, milles dipolaarsetel panustajatel on piiratud tähtsus. Need ennustavad elektrofiilset rünnakut imidasoolis N-3 või tsükli mis tahes süsinikuaatomi juures, nukleofiilset rünnakut C-2 või C-1 juures ja ka molekuli amfoteerset olemust. Bensimidasooli puhul ennustatakse nukleofiilset rünnakut C-2 juures. Bensimidasooli iooni reaktsioonivõime positsioonis C-2 nukleofiilidega on neutraalse molekuliga võrreldes suurem.

productcate-706-469
Imidasooli üldine valmistamise meetod

 

 

Debusi süntees
Debus Sünteesis imidasooli, kasutades glüoksalandformaldehüüdi ammoniaagis. Seda sünteesi, mis annab suhteliselt väikese saagise, kasutatakse siiski C-asendatud imidasoolide loomiseks.

 

Radiszewski süntees
Radiszewski teatas dikarbonüülühendi, bensüüli ja aketoaldehüüdi, bensaldehüüdi või a-diketoonide kondenseerumisest ammoniaagi juuresolekul, saagis 2, 4, 5-trifenüülimidasool.

 

Imidasoliini dehüdrogeenimine
Knapp ja kolleegid on teatanud leebemast reagendist baariummanaganaadist imidasoliinide muundamiseks imidasoolideks väävli juuresolekul. Alküülnitriilidest ja 1,2-etaandiamiinist reaktsioonil BaMnO4NH-ga saadud imidasoliinid annavad 2-asendatud imidasoolid.

 

Wallach süntees
Wallach teatas, et kui N,N-dimetüüloksamiidi töödeldakse fosforpentakloriidiga, saadakse kloori sisaldav ühend, mis vesinikjodiidhappega redutseerimisel annab N-metüülimidasool (20). Samades tingimustes muudetakse N,N-dietüüloksamiid klooriühendiks, mis redutseerimisel annab 1- etüül-2- metüülimidasool.

 

Ühe sideme moodustumisega
Sideme või sideme võib moodustada imidaadi ja a-aminoaldehüüdi või a-aminoatsetaali reaktsioonil, mille tulemuseks on imidiini tsükliseerimine imidasooliks. Allolev näide kehtib imidasooli kohta, kui R=R1=vesinik.

 

Markwaldi süntees
2- merkaptoimidasoolide valmistamine a-aminoketoonidest või aldehüüdist ja kaaliumtiotsüanaadist või alküülisotiotsüanaatidest on levinud meetod imidasoolide sünteesiks. Väävlit saab soovitud imidasoolide saamiseks hõlpsasti eemaldada mitmesuguste oksüdatiivsete meetoditega. Lähteühendid, a-aminoaldehüüd või ketoon, ei ole kergesti kättesaadavad ja see on ilmselt peamine piirang.

 

Markwaldi süntees.
Imidasool on üksus, millel on huvitavad füüsikalised ja keemilised omadused. Käesolevas artiklis keskendutakse nende omaduste analüüsile, mida saab omakorda kasutada erinevate farmakoloogiliste aktiivsuste jaoks, näiteks ühendid, millel on 3,4,5-trimetoksüfenüültsükkel seotud kummalegi

 

 

Imidasooli omadused

Imidasooli olemi N-1 või C-4 positsioon andis huvitava tsütotoksilisuse profiili spetsiifilise toimega leukeemia rakuliinide vastu, moodustunud indool-imidasoolühendite kombinatsioon näitas olulist in vitro proliferatsioonivastast toimet vähirakuliinide vastu. , tehakse tõhusaid asendusi ka üksuses, mis sarnaneb erinevate looduslike ühendite struktuuridega, mille vähivastast toimet on juba uuritud. Asendusi käsitletakse farmakoloogiliste toimete osas kui kasvajavastaseid aineid.

Aktiivsuse võimalikke parandusi saab täiendavalt saavutada imidasooli aluselise tuuma asendajate kergete modifikatsioonidega. Omades struktuurset sarnasust histidiini imidasooli ühendiga, võib see seostuda valgu molekulidega hõlpsalt võrreldes mõne teise heterotsüklilise osaga. Seega on imidasoolil paremad farmakodünaamilised omadused. Lisaks võivad mõned imidasoolravimid suurtes kontsentratsioonides avaldada otsest inhibeerivat toimet membraanidele, mõjutamata steroole ja steroolestreid. Mitmed hiljutised uued ravimite arendused imidasooli derivaatides näitavad paremat toimet ja väiksemat toksilisust.

productcate-640-480

 

productcate-626-468

 

Imidasooli derivaadid: viirusevastaste ravimite avastamise mõju ja väljavaated

Praegune ajastu on täis stressirohket elu ja halbu toitumisharjumusi ning on langenud immuunsusega, muutes meie keha optimaalseks toidu- ja varjupaigaks paljudele patogeenidele, sealhulgas viirustele. Viirused mitte ainult ei häiri igapäevaelu, vaid on ka nakkavad ning nende genoomne struktuur muteerub pidevalt. Viirusinfektsioonide ohjeldamiseks kasutatakse palju viirusevastaseid ravimeid, kuid olemasolevate viirusevastaste ravimitega on seotud probleeme, sealhulgas piiratud tõhusus, toksilisus, madal biosaadavus ja keeruline süntees. Seetõttu näib parema ravimiaktiivsuse ja hea farmakoloogilise profiiliga aktiivsete viirusevastaste ravimite uue põlvkonna avastamine olevat farmaatsiateadustes ja viirusevastastes uuringutes keeruline.
Imidasoolid on kujunenud atraktiivseteks karkassideks, millel on erakordsed struktuursed omadused ja märkimisväärsed bioloogilised omadused. Käesolev peatükk keskendub uudsete imidasoolipõhiste viirusevastaste ainete sünteesi kohta ülevaate andmisele. Mõne aastakümne jooksul on viirusevastaste imidasoolide edendamisele pühendatud arvukalt uuringuid. Mitmeid looduslikke, poolsünteetilisi ja sünteetilisi imidasooli derivaate on kirjeldatud kui potentsiaalseid viirusevastaseid aineid paljude viiruste vastu. Selles peatükis kirjeldatakse süstemaatiliselt imidasoolide toimet erinevatele viirustele, sealhulgas uudsele koroonaviirusele, Zika viirusele, HIV-le, hepatiidile, dengue palavikule jne.

 

Meie tehas

 

Perspektiivselt eraldame rahvusvahelised tipptasemel tootmis- ja katseseadmed ning keskkonnakaitserajatised. 5 tootmisliini võivad saavutada 1000 kg aastase toodangu. Peame olema Hiina parim kemikaalide tootja ja muutume usaldusväärseks kemikaalide tarnijaks ülemaailmsetele klientidele. Meie peamiste toodete hulka kuuluvad peptiidid, SARMS-i fitness-kemikaalid, kognitiivsed võimendajad, farmaatsia vahesaadused ja botaanilised ekstraktid. Meie peamised kliendid hõlmavad ravimifirmasid. , haiglad, kõrgkoolide laborid ja kosmeetikaettevõtted. Alates asutamisest on meie ettevõtte tooteid eksporditud piirkondadesse, sealhulgas Euroopasse, Ameerikasse, Lähis-Idasse jne. sisse. Meie pühendumus toote kõrgele kvaliteedile ja suurepärasele müügijärgsele teenindusele on pakkunud klientidele positiivseid kogemusi. Wuhan Comings Biotechnology Co., Ltd. ootab teiega koostööd professionaalsete teadmiste, kvaliteetse teenuse ja konkurentsivõimelise hinnaga!

productcate-1-1

productcate-1-1

productcate-1-1

 

KKK

K: Milleks imidasooli kasutatakse?

V: Imidasooli seenevastane aine, mida kasutatakse vulvovaginaalse kandidoosi raviks. Laia toimespektriga seenevastane ravim, mida kasutatakse seborroilise dermatiidi ja naha seeninfektsioonide raviks. Lokaalne seenevastane ravim, mida kasutatakse tinea pedis'e, tinea cruris'e, tinea corporis'e, naha kandidoosi ja tinea versicolori raviks.

K: Mis ravimite klassi kuulub imidasool?

V: Asooli seenevastased ained
Imidasoolid kuuluvad asooli seenevastaste ainete klassi, mille hulka kuuluvad ketokonasool, mikonasool ja klotrimasool. Võrdluseks on veel üks asoolide rühm triasoolid, kuhu kuuluvad flukonasool, itrakonasool ja vorikonasool.

K: Mis on imidasooli üldnimetus?

V: Imidasool 1 on 1,3-asooli üldkasutatav triviaalne nimetus. Varasemad eesnimed olid glüoksaliin ja iminasool. Selle aromaatse tsüklisüsteemi tähtsust peegeldab selle esinemine looduslikult esinevas histidiinis, histamiinis ja puriinides ning mitmetes ravimite klassides.

K: Kas imidasool on antibakteriaalne?

V: Üldiselt näitavad need tulemused, et L-valiinist ja L-fenüülalaniinist tuletatud imidasool- ja imidasooliumiühendid – amiidi asenduses on erinev alküüli pikkus – võivad toimida tugevate antibakteriaalsete ainetena, millel on madal tsütotoksilisus inimese rakuliinidele. Imidasoolid on üks kaasaegse seenevastase keemiaravi kõige lootustandvamad ja jõulisemalt taotletud valdkonnad, mis kujutavad laia spektrit ja tugevat mõju tegevust. Neil on suhteliselt lihtne molekulaarne tuum, mis on kohane paljudele struktuurimuutustele.

K: Kas imidasool on antibiootikum?

A: Imidasooli antibiootikumid inhibeerivad mikroobse flavohemoglobiini lämmastikoksiidi dioksügenaasi funktsiooni. Seetõttu on oluline eemaldada imidasool, kuid tavapärased meetodid, nagu dialüüs, on aeganõudvad. Ultrafiltreerimine on palju kiirem meetod nii puhastatud valgu kontsentreerimiseks kui ka puhvri vahetamiseks imidasooli eemaldamiseks.

K: Mis on imidasooli looduslikud tooted?

V: Imidasoolitsükkel on mitmete oluliste looduslike saaduste, sealhulgas puriini, histamiini, histidiini ja nukleiinhappe koostisosa. Erinevat tüüpi vähiravi jaoks on välja töötatud ja välja töötatud mitu erinevat tüüpi struktureeritud heterotsükliliste molekulide klassid, sealhulgas imidasoolid. vähk erinevate sihtmärkide kaudu.

K: Miks eemaldada imidasool?

V: Imidasool ei sega enamikku järgnevaid rakendusi ja seetõttu ei pea seda eemaldama. Kui imidasooli on vaja eemaldada (nt mõnede tundlike ensüümianalüüside puhul), saab seda hõlpsasti saavutada dialüüsi, sadestamise (nt ammooniumsulfaat) või ultrafiltrimisega.

K: Kas imidasool on looduslik?

V: See on mõnede looduslike toodete, nagu histidiin, puriin, histamiini ja DNA-l põhinevad struktuurid jne, põhituum [4]. Imidasooli nime andis esmakordselt teada Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935) 1887. aastal [6]. 1, 3-diasool näitab amfoteerset nähtust, st see võib käituda nii happe kui ka alusena.

K: Kas imidasool mõjutab valku?

V: Uued imidasoolid põhjustavad rakkude toksilisust, kahjustades redoks-tasakaalu, mitokondriaalse membraani potentsiaali ja moduleerides HIF-1 ekspressiooni. Imidasool on üks konkureerivaid aineid, mis on tõhusad valkude väljatõrjumisel. Seetõttu on imidasool üks parimaid eluendina kasutatavaid aineid. Madala kontsentratsiooniga imidasooli kasutatakse tavaliselt peremeesraku valgu seondumise minimeerimiseks.

K: Mis on imidasooli pH?

A: Imidasooli [2M] lahus, pH 7,5, on kasulik molekulaarbioloogias, valgukeemias, biokeemilistes rakendustes ja suurepärane puhver pH vahemikus 6,2–7,8, 25 °C, kasutatakse sageli ensümaatilistes reaktsioonides. Imidasool inhibeerib konkureerivalt glükosidaasi. mM kontsentratsioonidel. Imidasool aktiveerib -glükosidaasi μM kontsentratsioonidel.

K: Kas imidasool on aktuaalne?

V: Imidasoole on seenevastaste ravimite perekonnana hinnatud umbes viisteist aastat. Enamik derivaate, nagu protüüpühendid, mikonasool ja klotrimasool, on efektiivsed ainult paikselt manustatuna. Arvatakse, et paiksed imidasoolid on üldiselt paremad kui teised paiksed seenevastased ained.

K: Milleks imidasooli laboris kasutatakse?

V: Imidasooli kasutatakse paljudes bioloogilistes molekulides, millest kõige levinum on histidiin, imidasooli kõrvalahelaga aminohape. Imidasooli kasutatakse ka His-märgistatud valkude puhastamiseks immobiliseeritud metalliafiinsuskromatograafias (IMAC). Amfoteritsiin B deoksükolaat (AMB-d) on FDA näidustatud eluohtlike või potentsiaalselt eluohtlike seeninfektsioonide (aspergilloos, krüptokokoos, blastomükoos) raviks. , süsteemne kandidoos, koktsidioidomükoos, histoplasmoos ja mukormükoos.

K: Kas metronidasool on imidasoolravim?

V: Metronidasool on antibakteriaalse ja algloomavastase toimega imidasooli derivaat. Hoolimata selle terapeutilisest efektiivsusest on mitmetes uuringutes välja töötatud uusi madalama toksilisusega imidasooli derivaate.

K: Mis on 4 tüüpi seenevastaseid ravimeid?

V: Neli peamist seenevastaste ravimite klassi on polüeenid, asoolid, allüülamiinid ja ehhinokandiinid. Kas imidasool on paikne?
Imidasoole on seenevastaste ravimite perekonnana hinnatud ligikaudu viisteist aastat. Enamik derivaate, nagu protüüpühendid, mikonasool ja klotrimasool, on efektiivsed ainult paikselt manustatuna. Arvatakse, et paiksed imidasoolid on üldiselt paremad kui teised paiksed seenevastased ained.

K: Milleks imidasooli laboris kasutatakse?

V: Imidasooli kasutatakse paljudes bioloogilistes molekulides, millest kõige levinum on histidiin, imidasooli kõrvalahelaga aminohape. Imidasooli kasutatakse ka His-märgistatud valkude puhastamiseks immobiliseeritud metalliafiinsuskromatograafias (IMAC). Amfoteritsiin B deoksükolaat (AMB-d) on FDA näidustatud eluohtlike või potentsiaalselt eluohtlike seeninfektsioonide (aspergilloos, krüptokokoos, blastomükoos) raviks. , süsteemne kandidoos, koktsidioidomükoos, histoplasmoos ja mukormükoos.

K: Kas metronidasool on imidasoolravim?

V: Metronidasool on antibakteriaalse ja algloomavastase toimega imidasooli derivaat. Hoolimata selle terapeutilisest efektiivsusest on mitmetes uuringutes välja töötatud uusi madalama toksilisusega imidasooli derivaate.

K: Mis on 4 tüüpi seenevastaseid ravimeid?

V: Neli peamist seenevastaste ravimite klassi on polüeenid, asoolid, allüülamiinid ja ehhinokandiinid. Imidasooli derivaadid pärsivad Candida albicansi blastospooride muutumist invasiivseks mütseelivormiks. See inhibeerimine hõlbustab tõenäoliselt peremeesorganismi kaitserakkude ülesannet ja võib olla peamine tegur, mis viib infektsioonist vabanemiseni.

K: Mis on imidasooli antibakteriaalne toime?

V: Uuriti erinevaid imidasoolkloriidi IL-sid erineva pikkusega asendajatega nende antibakteriaalsete mehhanismide osas S. aureuse vastu. Kaksteist ja kuusteist süsinikupikkust sisaldavatel imidasoolkloriidi IL-del oli tugev antibakteriaalne ja biokilevastane toime S. aureuse vastu.

K: Kas imidasool on sama mis klotrimasool?

V: Klotrimasool on ravim, mida kasutatakse seeninfektsioonide ravis ja ravis. See kuulub imidasooli ravimite rühma.

K: Mis on imidasoolide tähendus?

V: im · id · az · ˌim-ə-ˈdaz-ˌōl. 1. : valge kristalne heterotsükliline alus C3H4N2, mis on histidiiniga seotud antimetaboliit. 2. : mis tahes suur imidasooli derivaatide klass, sealhulgas histidiin ja histamiin. See on eraldatud Pilocarpus microphyllus'e lehtedest. Meditsiiniliselt olulised "jaborandis" on pilokarpuse liigid, kuid rahvakeelset nimetust kasutatakse ka teiste ruta- ja torutaimede kohta.

 

Hiina ühe juhtiva imidasoolitootjana ja -tarnijana tervitame teid meie tehases laos oleva imidasooli hulgimüügi hulgimüügiga. Kõik kohandatud tooted on kõrge kvaliteediga ja konkurentsivõimelise hinnaga.